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(接續前言) 主治醫生初步說明了病況跟治療的方案後, 後續由吳雪綺個管師對我們詳細說明細節~

在我們之前, 只知道進去那間會談室的人都待了比較長的時間, 當時以為是作乳房攝影或其他更精密的檢查?? 輪到我們才知道, 原來如此啊!!

對於我們這種完全沒有心理準備、頭腦一片空白、卻有滿腹疑問的人來說, 是個很貼心的配套措施

聽說有些病友 因為沒有親友可以一起討論作決定、加上資訊不足, 所以在倉促中作了決定 (不論是主治醫生或治療方式), 在日後看來也許不是盡善盡美, 難免有些抱怨跟小遺憾... 以下就將談話過程用文字紀錄一下~ 

▲手術切除

目前看起來(我的)腫瘤大小不大, 所以可以先手術, 切除只是第一步, 能切小(局部)就能切大(全切);

住院天數不會太長, 手術前需要先作檢查--電腦斷層照、骨頭掃瞄看骨頭、腹部超音波照, 檢查這三個乳癌最有可能轉移的地方。

後續化療藥物小紅莓類的藥物會造成心臟毒性, 所以也會一併評估心臟功能。

 

不管是全切或是保留(局部)手術, 如果不用同時作重建, 那麼手術縫線都是肉線~

 ▶局部切除(保留手術)--手術完只會有傷口, 隔天紗布拿掉後可正常洗澡。

 ▶全部切除--傷口較大, 縫線是硬線(日後要再回去拆線), 才有辦法撐住填充物的重量; 裡面的空腔比較大, 會有血水, 胸部側邊會有引流管; 出院後回家也會需要照護。

 

手術是全身麻醉, 最不舒服是在回病房後、麻藥退了之後的幾個小時, 會頭暈噁心想吐, 下床可能像喝醉酒一樣、走路可能暈眩、跌倒, 所以手術當天一定要有人陪伴。

麻醉藥退了之後可以喝水, 不會嗆到就能吃東西, 也可以開始吃止痛藥(取代點滴), 原則上手術的隔天就可以回家。

 

▶如果切除同時要作重建手術, 那麼縫線就會是硬線--才能用皮膚撐住裡面的填充物, 東西會放在胸大肌的後方, 疼痛度也比較高, 那麼我們就會建議多留院2天才回家。

▶自體脂肪填補, 不會產生排斥, 比較自然, 隨著年紀增長會下垂, 不會像填充物一樣挺在那裡, 兩邊不對稱就不自然; 但自體脂肪重建手術較複雜, 要切開下腹部、抽指、縫線, 費用也較貴, 約30W左右。且手術後二年內不建議懷孕, 縫線會繃開。

 


▲前哨淋巴

我們最害怕也不希望癌細胞轉移, 第一站有可能是最靠近乳房的淋巴結, 叫「前哨淋巴」,

在作手術前會先在乳暈周圍打同位素藥物, 藥物模擬癌細胞, 如果第一排淋巴有抓到這個藥物, 那後面的淋巴腺才會有機率被感染到;

手術過程中, 會先切幾顆淋巴化驗, 如果發現有感染到, 就會往下清除(淋巴廓清),

也要確認鎖骨(鄰近區域)有沒有, 那麼後續的化療跟放射治療(電療)就很必要... 

 

傷口是不可逆的, 拿掉的淋巴越多, 後續長出來的是纖維組織而不是淋巴組織, 腋下這邊的淋巴就失去了循環的功能,

而 循環是全身的, 當到腋下時有可能因為流速變慢, 造成積水、水腫問題; 可以靠運動及復健減緩症狀, 也可以配戴壓力袖套來促進肢體末端淋巴液的向心回流。

 


▲化療

要看開刀後的結果, 來決定要不要化療? 用何種藥物(健保/自費)?

化療前要考量的事: 要不要懷孕生小孩? 就算現在不想生, 日後有沒有可能想法改變?

打化療會進入短暫性停經, 會讓卵巢受傷; 以我的年齡來說, 大概率日後月經會再回來, 月經回來了, "原則上"生育功能就會回復,

但跟同齡、沒有作化療的人相比, 受孕機率一定會受影響。

 ▶凍卵--在化療前留下的健康卵子, 受孕機率會較高; 有些人會在手術廿一個療程大約10W左右。

 ▶停經針--一針大約5~6千, 一個月一針, 在化療期間, 讓卵巢休眠, 讓化療藥物對卵巢的傷害減小, 未來要自然受孕的機會才會增加。

 

可以選擇門診化療OR住院化療, 一次施打的時間大約2-3個小時, 

打完後最快4-6小時後會開始感覺不舒服, 所以蠻多人是自己一個人來打化療, 打完藥再回到公司上班, 雖然會不舒服, 但如果在可承受的副作用範圍內, 可以當作是重感冒, 有在上班也可以分散注意力。

化療次數最少4次, 有的人打8次甚至12次, 要等開完刀, 所有的報告出來之後才能評估(如: 復發因子高, 勢必要打化療, 甚至標靶藥物) 打什麼藥物對我才是好的~ 手術完4-6周通常才會開始討論後續化療的療程及藥物。

副作用: 類似腸胃性感冒, 頭暈, 噁心, 想吐, 吃不下, 吃東西感覺嘴巴苦苦的, 手麻腳麻, 掉頭髮, 起床後會全身痠痛, 有的人會便秘或拉肚子, 症狀大約持續1-2周, 不適感會慢慢減緩。

化療最讓人不舒服的是這個反覆的過程, 第2周第3周感覺和緩了, 但又要準備下一次的化療... 副作用是會過去的, 但抗癌最重要的是「意志力」!!

 

 

 ▶基因檢測

由於目前尚未確定日後要化療/不化療之間的灰色地帶, 還有一個方法可以先確認, 就是自費作基因檢測, 但花費約16~18萬。

像安潔莉娜裘莉就是自己有家族史, 並且作「癌症基因檢測」時, 發現自己罹患相關癌症風險增高, 所以才作了全部切除+事後重建 (她的作法以台灣來說比較激進, 不代表檢測出來就要像她這樣作);

我的情況是屬於日後吃荷爾蒙藥預後效果就很好(或是再搭配化療--待手術切除病灶後將送驗再確認)。

 


▲放射治療

腫瘤一定要拿乾淨, 放射治療是透過光照射去殺死裡面的細胞; 如果選擇保留手術(局部切除), 那放射治療勢必一定要作, 就算是0期也一定要。

局部切除手術+放射治療可以說是幾乎等同於全部切除手術, 差別只在於, 手術不可逆, 切掉就不能再恢復了。

等於是如果不選擇全切, 可以花1個半月的放射治療, 達到保留器官(乳房)的效果。


▲荷爾藥治療 (荷爾蒙抑制劑)

細胞都會有接收器, 包括癌細胞, ER (動情素)、PR (黃體素) 是女性兩大荷爾蒙, 兩者的調節決定何時來月經/排卵(可以生小孩);

陽性表示只要體內有一點點荷爾蒙, 癌細胞就會很敏感的抓到它, 就會刺激癌細胞長大。

由於我的兩種荷爾蒙都是強陽性, 代表女性荷爾蒙較旺盛, 所以日後一定是要吃荷爾蒙藥物, 阻斷它的路徑, 讓荷爾蒙不要刺激癌細胞, 就不容易復發。

如果是陰性者, 吃了荷爾蒙藥效果也不好, 就會建議先以化療+放療為主。

 

由於我還沒停經, 以後就是吃泰莫西芬(早晚各一顆), 基本是吃5年~

副作用(1): 可能偶爾會有更年期症狀, 像是熱潮紅等等, 

不代表吃這個藥就提早進入更年期, 但如果因療程而提前進入更年期, 對疾病來說反而是好的, 荷爾蒙的來源變少了;

更何況我的切片結果 ER+強陽性/ PR+強陽性, 加上年紀尚輕, 年紀輕也是一個復發因子((強調, 後續說明)) 。

 

副作用(2): 長期吃泰莫西芬可能造成子宮內膜增厚, 增厚的概念就是, 細胞增加的時候, 最怕的是「變化」, 變化就是怕變成「癌症」...

吃這個藥造成子宮內膜癌的機會很低、但是有可能, 而且泰莫西芬從1970年至今都沒被替換掉、算是蠻主流的, 因為歷史悠久且效果穩定,

長期觀察下, 很多人長期吃藥10年才有可能看到副作用, 有一部份的人罹患子宮內膜癌; 

既然知道那我們就要預防, 建議可以固定半年~一年至婦產科追蹤, 照超音波觀察子宮內膜的變化。

 

(這是當天吳雪綺個管師說話的過程中的隨寫筆記, 我在事後要來了)

 


▲標靶藥物治療

 ▶HER2--HER2第二型人類上皮細胞生長因子接受器, HER2基因的表現是影響乳癌預後重要的因素。

HER2免疫化學染色檢測通常需10-14天才能得知, 結果影響手術後的要不要搭配標靶治療

0 / 1 -- 陰性, 基因沒有過度表現, 標靶治療都沒有效果; 如果HER2確定是陰, 那麼我就屬於是管腔A型, 這種預後狀況是最好的, 荷爾蒙治療效果就非常好了。

2 -- 灰色地帶, 還需要再作FISH染色確認是陰性OR陽性。

3 -- 陽性, 需要標靶藥物治療, 搭配化療。

 

 ▶KI 67

細胞的活躍指數, 指數越高, 代表細胞分裂生長的速度越快; 我的是10, 標準值14以下屬慢。

 

依據ER / PR / HER2 / KI67病理標記, 就能評估是不是日後復發的高風險族群,

還能了解自己適不適合做手術前化學治療、在開刀前縮小腫瘤與降低期別。在開刀前, 要與醫師討論手術治療方式, 手術之後再討論後續的治療方式。

一般來說, 乳癌手術之後有的人會疾病復發, 是因為發生了肉眼看不見的癌症微小轉移, 才會在手術後轉變成明顯的癌症復發或轉移。

所以, 手術後還是要接受化學治療, 如有必要再加放射治療, 以減少復發的危險性, 相對提高乳癌治癒的機會。

 

HER2陽性+KI 67快 代表腫瘤生長速度快、容易轉移復發, 對治療藥物容易有抗藥性; 即使接受化療+電療等輔助治療, 癌細胞仍有較高復發跟轉移可能。

目前有「可專一性攻擊」此表皮生長因子接受體的標靶藥物, 能更有效消滅此癌細胞。回診當天尚未得知HER2結果, 待確認是否需要加入標靶治療。

 


▲復發 及 追蹤

手術完之後, 開始吃藥就進入追蹤期; 通常所有的治療都作完之後, 第一個可能復發的機會在1年半~2年之間--也就是說所有的治療都作了, 但有些治療對癌細胞效果不好, 在體內微量的殘存下來, 但時間長了就有機會再出來; 這就是復發。

 

建議治療完的前面3年, 每3個月就要追蹤1次, 觀察有沒有長出新的東西; 過了3年以後, 因上述原因復發的機率就會降低, 那追蹤的時間可以拉長至半年。滿5年, 荷爾蒙藥也不用吃了, 原則上可以認定是病好了; 跟沒得過乳癌的人比起來, 會再得到的機率較高(體質因素), 建議往後的追蹤就恢復至1年1次, 當作每年定期健康檢查。

 

「全切」不代表日後一定不會復發, 只是機率相對較低; 醫生是在手術過程中將看得到的乳腺組織切乾淨, 但皮膚還在, 皮膚上面可能有少量的乳腺組織或細胞, 約有1%~3%復發的癌細胞是從皮膚長出來, 那就就變成了復發。

 

前面提到, 年輕, 代表復發機率也高; 以平均年齡85歲來說, 今天如果是60歲的病患, 往後10年、20年有可能其他的慢性病或其他更嚴重的原因就再見... 

但對我而言往後還有4-50年, 往後每一年追蹤, 有可能發現一些不規則的腫塊等等, 就這些就要再重頭來過... (想到就心累啊...)

且由於我是高危險群, 家族內的二等親 (媽媽、姐妹) 年齡往下開放到40歲以上 可以每2年作一次免費的乳房攝影。

 


▲其他

目前初步以影像照到的腫塊大小看起來, 屬於1期; 但實際要等到手術完才知道大小有多大 (畢竟我的腫塊邊緣霧霧的)、才能判定期別;

如果淋巴有感染到(轉移), 感染到幾顆也會期響到期別--3顆以下屬N1 / 9顆以下屬N2 / 10顆以上屬N3,

手術前也會作一些檢查, 一旦發現有遠端轉移的情形, 那麼無關乎腫瘤大小、淋巴感染幾顆, 乳癌期別就是4...

期別也是影響治療的方案選擇, 萬一如果真的不幸是4期, 也代表癌細胞不單單在乳房、而是全身器官; 那麼也不用作手術、化療, 後續就考慮只要吃藥就好了...

 

以我的情況來說, 要先考慮的是趕快排定手術; 

跟肺癌胃癌那些不一樣, 那些手術要開進去, 周圍有很多血管跟其他器官, 日後的恢復時間也較長... 乳癌手術風險相對低, 也是可以快速將癌細胞拿掉的一種方式, 拿掉後, 才能知道後續要怎麼解決~

 

建議回去之後可以跟家人討論, 或自己想清楚要選擇何種手術方式, 

乳頭、乳暈及乳腺全切「乳房全切除」, 符合保險及勞保的「失能給付」標準; 

回去之後也可以跟保險業務員詢問保單內容跟可以申請理賠的金額等等, 雖然大部份都有健保給付, 但身邊資源越足夠, 後續可以有很多選擇(ex: 住院化療/自費化療/自費電療...), 越能跟疾病作對抗。

以上這些內容, 在我回診去聽報告時, 完全沒有心理準備也沒有概念; 在確診(癌症)前, 我以為可以「選擇」--要不要手術、化療、電療, 直到自己成了當事人才知道, 這是一整套治療方案、要不要也不是自己說了算QQ

 

在裡面時, 我一不小心流淚了... 心裡一陣難過, 覺得活了30多年將近一半的人生, 怎麼會把生活過成這個樣子

當天, 我請半天假看診, 原以為只需要2個小時, 沒想到蘇醫生把我排在最後是有原因的; 當天我也是吳雪綺個管師要面談(?)/解說的最後一個病人...

談完後, 我聽她的嗓子都微微沙啞了, 問她今天忙不忙, 她說她今天跟4個病患面談... 想到自己竟也是其中之一, 一時沒忍住說了一句so sad 

 

也因為後面沒有別的病患了, 出了診間後, 她親自帶著我們回到1樓服務櫃枱, 抽號碼牌→重大疾病卡申請→繳費,

告訴我們後續辦理住院處、重大傷病的健保卡註記、如果沒有要在雙和H治療也沒有關係, 轉診要申請病理報告及超音波影像, 各別要到哪裡申請... 非常感激她當時的陪伴耐心說明

 

很感恩也慶幸遇到這位生命中的貴人給我很多必要的資訊跟接下來的方向, 

「天黑可以矯情, 天亮只能拼命」, 偶爾我也會流淚大哭一場, 只是證明自已沒那麼堅強; 人生沒有無用的經歷, 只要一直向前走, 天總會亮

加油吧, 人生, 此刻正在抗癌這條路上。

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